Опубликовано 26.01.2018 по предмету Биология от Гость

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.Какова вероятность больного ребенка?Помогите пожалуйста, как можно подробнее

Ответ оставил Гость

Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, А - аллель гена отсутствия фенилкетонурии.

Р (родители):       Аа (мать, гетерозиготна) × аа (отец, гомозиготен);

g (гаметы):            A a                                        a (не учитываются повторения);

F1 (1 поколение): Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).

Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.

Не нашел нужный ответ?

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.


Найти другие ответы